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• 潤濕性測試：采用座滴法測定蒸餾水在樣品表面的接觸角，每個樣品測試10個液滴。

• 細胞相關測試：選用SAOS-2成骨細胞，經培養后進行毒性測試（依據DIN EN ISO 10993標準）和2D/3D增殖測試，通過WST-8法結合相位差顯微鏡定性定量分析。

細胞毒性測試顯示，所有改性試樣均未表現出細胞毒性，細胞增殖率均高于70%，符合DIN EN ISO 10993要求。

未處理樣品（SM0）的細胞增殖率僅為12%，而所有改性樣品的增殖率均顯著提高：SM1（28%）、SM2（16%）、SM3（16%）、SM4（18%），其中SM1的增殖促進效果最優。

所有3D結構的細胞增殖率均隨培養時間延長而升高，且顯著高于2D表面；螺旋結構（B、C類）的細胞增殖率顯著高于直線結構（A類），且增殖率隨培養時間延長而提升；較小孔徑的C類螺旋結構（孔徑約697μm）表現最佳，21天培養時增殖率達76%。

本研究首次系統評估了等離子體表面改性與3D結構化對增材制造PEEK植入物骨整合性能的協同改善作用，證實四種等離子體表面改性方法均無細胞毒性，可顯著提升PEEK的親水性和細胞增殖能力；螺旋型3D結構的骨整合潛力優于直線型結構；其中羥基改性（SM4）與螺旋型結構C（孔徑約697μm）的組合可使細胞增值率在14天內達到100%，顯著縮短骨整合時間，為PEEK植入物的臨床應用提供了新的技術方案。

SN-ZK真空等離子處理儀支持40kHz、13.56MHz頻率定制，高真空度腔體可產生高密度均勻等離子體，適配復雜形狀植入物處理；配備2-4路工藝氣體通道，支持O?、NH?、Ar多種氣體單獨或混合通入，實現羥基、氨基等功能化制備。設備真空度可達10Pa以下，搭載高精度流量控制與大屏觸控操作，具備多重安全防護，支持多種腔體結構定制和工藝參數存儲追溯，適配多場景應用需求。